1、参与日常维护监督医疗器械质量体系的运行；
2、根据质量主管的检验计划完成工作任务；
3、按作业指导书及相应的工作流程对待检件进行检验、清理、检查前以及检查过程中认真核对产品状态、产品名称、当天生产的各工序与生产日计划一致，填写相关检验记录，对生产部的相关记录进行签名确认并提交质量主管；
4、汇总、存档及各项相应的质量检验记录和相关的文件，并能根据产品追溯要求整理归档产品批记录；
5、发生异常时，能够按照纠正预防措施相关文件进行处理（标识，记录，上报，跟踪，处理）；
6、完成其他医疗器械质量体系方面的工作；
7、能够熟悉运用QC 7大手法者优先录用；

广东亿康医疗器械有限公司成立于2017年，公司总部位于港珠澳大湾区风景秀丽的广州市后花园-从化区城郊街道美都工业园内，是一家专业从事一次性使用医疗导管研发、生产和销售的科技型医疗器械企业；公司有严格按照GMP标准建造的十万级净化车间5000多平方米，配备先进的产品生产、加工、检测设备，严格遵照国家医疗器械法规要求及ISO13485标准建立了完整的质量管理体系，确保为用户提供质量稳定、安全可靠的医疗产品。
       公司产品主要涵盖泌尿、麻醉、呼吸等多个类别，拥有抗负压型大流量导尿管等多项国家专利，主要产品涵盖泌尿、麻醉、呼吸及通用医用导管等一次性医疗器械产品。